D’fheidhmigh comhcheangal fréamhshamhail Moderna den fhliú agus an vacsaín Covid níos fearr ná na seatanna aonair údaraithe faoi láthair do na víris sin i dtriail chliniciúil, a dúirt an gnólacht biteicneolaíochta SAM.
Tá cuideachtaí eile lena n-áirítear Pfizer agus Novavax ag obair freisin i dtreo vacsaíní teaglaim chun tinnis riospráide a chomhrac, ach is é Moderna an chéad duine a thuairiscíonn sonraí ó rival cliniciúil ardchéime, rud a thugann cos suas dó ar a chuid iomaitheoirí.
“Tá an cumas ag vacsaíní teaglaim ualach na víris riospráide a laghdú ar chórais sláinte agus ar chógaslanna, chomh maith le roghanna vacsaínithe níos áisiúla a thairiscint do dhaoine a d'fhéadfadh feabhas a chur ar chomhlíonadh agus cosaint níos láidre a sholáthar ó thinnis shéasúracha,” a dúirt an Príomhfheidhmeannach Stephane Bancel.
Tástáladh an lámhaigh, a úsáideann teicneolaíocht RNA teachtaire agus ar a dtugtar mRNA-1083, i dtriail chliniciúil leanúnach de 4,000 duine fásta, roinnte ina aoisghrúpaí 50-64, agus 65 agus níos sine.
Sa dá chás, tháirg sé freagraí imdhíonachta níos láidre i gcomparáid leis na vacsaíní caighdeánacha fliú do na haoisghrúpaí sin a comh-riartar le SpikeVax, vacsaín Covid reatha Moderna.
Tá sé beartaithe ag an gcuideachta na torthaí a chur i láthair ag comhdháil atá le teacht agus “dul i dteagmháil le rialtóirí ar na chéad chéimeanna eile”.
Tá Moderna freisin ag forbairt lámhaigh trí-comó in aghaidh an fhliú, RSV, agus Covid.
