Tá rialtóir leigheasanna na Ríochta Aontaithe socraithe chun druga a cheadú a bhfuil sé léirithe go gcuireann sé moill ar dhul chun cinn galar Alzheimer.
Is cóireáil antashubstainte spriocdhírithe é Lecanemab, arna fhorbairt ag an gcuideachta cógaisíochta Eisai, a cheanglaíonn amyloid, próitéin a ardaíonn in inchinn daoine a bhfuil galar Alzheimer orthu.
Tá sé deartha chun cabhrú leis an méadú cognaíoch i ndaoine a bhfuil an riocht orthu a ghlanadh agus a mhoilliú agus tugtar d’othair é trí shileadh infhéitheach gach coicís.
Tá an cinneadh ón nGníomhaireacht um Rialáil Leigheasra agus Táirgí Cúraim Sláinte (MHRA) le fógairt go luath, ach tuigtear go bhfuil an chóireáil ceadaithe aici.
Tá Lecanemab ceadúnaithe cheana féin i SAM, cé gur dhiúltaigh an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach (EMA) é an mhí seo caite.
Dúirt an EMA nach ndearna na buntáistí a bhaineann le lecanemab an baol go mbeadh fo-iarmhairtí tromchúiseacha ag daoine ar nós fuiliú agus at san inchinn a fhrithchothromú.
Dúirt sé freisin go raibh éifeachtaí an druga ar mhoilliú meath cognaíoch beag.
Tá druga comhchosúil ar a dtugtar donanemab, arna fhorbairt ag Eli Lilly, á mheas freisin le haghaidh formheasa sa RA ag rialtóirí leighis.
Measann NHS Shasana go bhféadfadh idir 50,000 agus 280,000 othar a bheith incháilithe do na cóireálacha nua.
Sula dtabharfar na drugaí dóibh, beidh orthu scanadh MRI bunlíne a bheith acu agus ansin scanadh Pet-CT nó polladh lumbar chun Alzheimer a dhearbhú.
